本发明涉及一种解酒制剂，具体的说是一种使饮酒者很快摆脱头痛，恶心的症状，并能在较短的时间内恢复的解酒制剂，其特征在于：由以下物质制备而成，乳糖400-800mg，淀粉80-300mg，麦芽糖50-150mg，姜黄粉50-100mg，姜黄素10-20mg，肌醇100-250mg，柠檬酸30-70mg，烟酸10-40mg，维生素C50-150mg，维生素E 4-8mg，维生素B65-15mg，食用香精30-70mg，矫味剂50-250mg。本发明同现有技术相比。服用后能使饮酒者很快摆脱头痛，恶心的症状，并能在较短的时间内恢复，而且具有护肝的功效。
1.一种解酒制剂，其特征在于：由以下物质制备而成，乳糖400-800mg，淀粉80-300mg，麦芽糖50-150mg，姜黄粉50-100mg，姜黄素10-20mg，肌醇100-250mg，柠檬酸30-70mg，烟酸10-40mg，维生素C50-150mg，维生素E4-8mg，维生素B65-15mg，食用香精30-70mg，矫味剂50-250mg；且所述的矫味剂为蔗糖。
2.根据权利要求1所述的解酒制剂，其特征在于：在所述的解酒制剂中，乳糖为800mg，淀粉为300mg，麦芽糖为100mg，姜黄粉为100mg，姜黄素为20mg，肌醇为250mg，柠檬酸为70mg，烟酸20mg，维生素C100mg，维生素E5mg，维生素B610mg，食用香精50mg，矫味剂100mg；或乳糖为600mg，淀粉为200mg，麦芽糖为80mg，姜黄粉为80mg，姜黄素为20mg，肌醇为200mg，柠檬酸为60mg，烟酸15mg，维生素C80mg，维生素E4mg，维生素B68mg，食用香精40mg，矫味剂80mg；或乳糖为400mg，淀粉为100mg，麦芽糖为60mg，姜黄粉为50mg，姜黄素为15mg，肌醇为180mg，柠檬酸为50mg，烟酸12mg，维生素C70mg，维生素E4mg，维生素B66mg，食用香精30mg，矫味剂60mg。
3.根据权利要求1所述的一种解酒制剂，其特征在于：所述的解酒制剂用于制成胶囊剂、片剂、颗粒、口服液和饮料。
4.根据权利要求1所述的解酒制剂，其特征在于：所述的解酒制剂采用以下工艺步骤；A)将淀粉80-300mg，乳糖400-800mg加入纯化水1000-2000ml，搅拌均匀，并加热至100℃；B)取姜黄素10-20mg，姜黄粉50-100mg，矫味剂50-250mg，维生素C50-150mg，维生素E4-8mg，肌醇100-250mg，柠檬酸30-70mg，维生素B65-15mg，烟酸10-40mg，食用香精30-70mg，麦芽糖50-150mg，均匀混合；其中，所述的姜黄素为发酵姜黄素；C)将步骤B中的混合物内加入1000-2000ml的纯化水并均匀混合；D)将步骤A中的混合物进行冷却，冷却后得到的混合物与步骤C中的混合物均匀混合；E)将步骤4中得到的混合物先分装至每袋200ml，然后高压灭菌，即为成品。[技术领域]本发明涉及一种解酒制剂，具体的说是一种使饮酒者很快摆脱头痛，恶心的症状，并能在较短的时间内恢复的解酒制剂。[背景技术]酒文化作为一种特殊的文化形式，在传统的中国文化中尤其独特的地位。在几千年的文明史中，酒几乎渗透到社会中的各个领域。然后急性的饮酒会引起恶心，呕吐，注意力不集中，肝脏细胞受损，情绪不稳定，严重时可引起昏睡，昏迷，循环功能衰竭而死亡。长期饮酒可引起消化，神经，循环等系统诸多病变。乙醇在体内有极少量直接经尿，汗或肺排出体外，绝大部分酒精主要在肝脏代谢，经乙醇脱氢酶将酒精转化为乙醛，再经肝乙醛脱氢酶氧化为乙酸，最后变成水和二氧化碳排出体外。长期大量饮酒，可引起酒精性肝病，酒精性脑病，脑萎缩，酒精性痴呆，酒精性骨病，骨质酥松和股骨头坏死，还可引起酒精性心肌病，使冠心病的患病率和病死率增加，男性阳痿，孕期婴儿发育缺陷。姜黄(Curcumaxa0longaxa0Linn)来源于植物姜黄的干燥根茎，具有破血行气、通经止痛之功效，传统中医药用于治疗胸胁刺痛、风湿肩臂疼痛、跌打肿痛、闭经、癞瘕等多种病证。姜黄的化学成分主要为姜黄素类和姜黄挥发油，姜黄素类主要含姜黄素(curcumin)、脱甲氧基姜黄素(demefhoxvcurcumin)和双脱甲氧基姜黄素(bisdemefhoxycurcumin)。其中姜黄素是姜黄发挥药理作用最重要的化学成分，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤、保护肝肾功能等广泛的药理作用和重要的经济价值。姜黄由于采摘时间不同可分为春姜黄、秋姜黄和紫姜黄(夏姜黄)。春姜黄和紫姜黄以姜黄精油为主要成份，秋姜黄以姜黄素(curcumin)居多。在日本，用秋姜黄解酒有着数百年的历史，其中以冲绳地区出产的秋姜黄最为著名。其民间验方证实，秋姜黄有养肝、护胃、解宿醉等功能，可以消除因喝酒引起的肝脏功能低下、酒后头痛、呕吐、胸部和胃部的不适及食欲不振等不适应症状。姜黄特殊的苦味影响其广泛使用，为了减少不良口感并提高有效成分姜黄素的含量，日本琉球大学农学院研发出姜黄发酵工艺的专利技术。目前，国内已有发酵姜黄（其中姜黄素含量为60%）及多家姜黄素生产厂家。解酒药总体可分为化学药品、中药制剂、保健品三种。化学药品：多是兴奋剂、维生素与氨基酸等成分，能快速的起到解酒、醒酒作用，但大部分的化学药品解酒机理是仅仅能促进酒精分解，起到暂时性的缓解作用，很难起到护肝作用。如：克格勃RU21解酒药，酒之伴强力醒酒护肝丸，酒无底等品种。中药制剂：成分多为枳子、葛根花、白芍、肉豆蔻，这些中药可以起到很好解酒及全身调理的作用，但效果稍微迟缓。没有副作用，在解酒醒酒同时还对肝胆疾病有着很好的疗效。如：解酒护肝丸，醒酒王片，葛根花、草果、高良姜、菊花、竹茹、苦参、肉豆蔻等中药制剂也能很好解酒。保健品：现在市场上卖的解酒护肝的保健品很多，应该说这些作用是有限的。解酒护肝药多为中成药，成分是葛花、葛根、白芍、柴胡、枳椇子、桑椹和富硒野山茶等，这些中药确有解酒护肝功效。值得注意的是有的人是肝阴虚，有的人是肝火旺，用药作用就不一样。还有部分厂家在解酒药在里面添加了利尿剂、兴奋剂、激素等，这些成分人吃了以后短时间内会感到清醒、亢奋、食欲大开，但长期服用将伤及身体。如：酒葫芦，海王金樽，奘灵水苏糖，酒妹醒酒含片等。三种解酒药都不算成功，但是在解酒产品销量整体下降的情况下，日本的以发酵姜黄素为主的御酒丸和酒吞队的销量都是稳重有升，御酒丸更是进入了前三的行列。[发明内容]本发明为了克服现有技术的不足，提供了一种对酒后头昏，恶心，尿频等有良好效果的解酒剂。为了实现上述目的，本发明设计了一种解酒制剂，其特征在于：由以下物质制备而成，乳糖xa0400-800mg,xa0淀粉xa080-300mg，麦芽糖50-150mg，蔗糖50-250mg，姜黄粉xa050-100mg，姜黄素10-20mg，肌醇100-250mg，柠檬酸30-70mg，烟酸10-40mg，维生素Cxa050-150mg，维生素Exa04-8mg，维生素B6xa05-15mg，食用香精30-70mg，矫味剂50-250mg。所述的解酒制剂采用以下工艺步骤；A）将淀粉80-300mg,xa0乳糖400-800mg加入纯化水1000-2000ml,xa0搅拌均匀，并加热至100℃；B）取发酵姜黄素10-20mg，姜黄粉50-100mg，蔗糖50-250mg,维生素Cxa050-150mg,xa0维生素Exa04-8mg,xa0维生素B6xa05-15mg,xa0肌醇100-250mg，柠檬酸30-70mg，烟酸10-40mg,xa0食用香精30-70mg，麦芽糖xa050-150mg均匀混合；C）将步骤B中的混合物内加入1000-2000ml的纯化水并均匀混合；D）将步骤A中的混合物进行冷却，冷却后得到的混合物与步骤C中的混合物均匀混合；E）将步骤4中得到的混合物先分装至每袋200ml，然后高压灭菌，即为成品。所述的解酒制剂用于制成胶囊剂、片剂、颗粒、口服液和饮料。本发明同现有技术相比，是以姜黄素为主要原料，并以药学上可接受的辅料可制成胶囊剂，片剂，颗粒剂，口服液或者饮料。服用后能使饮酒者很快摆脱头痛，恶心的症状，并能在较短的时间内恢复，而且具有护肝的功效。[具体实施方式]下面结合实施例对本发明作进一步描述。实施例一：ntent="drawing" img-format="jpg" inline="yes" orientation="portrait" wi="380"/>本发明包括上述原料按照重量配置而成：A）将淀粉300mg,xa0乳糖800mg加入纯化水1000ml,xa0搅拌均匀，加热至100℃。B）取发酵姜黄素20mg，姜黄粉100mg，蔗糖100mg,xa0维生素Cxa0100mg,xa0维生素Exa05mg,xa0维生素B6xa010mg,xa0肌醇250mg,xa0柠檬酸70mg,xa0烟酸20mg,xa0食用香精xa050mg，麦芽糖xa0100mg均匀混合。C）将步骤B中的混合物内加入1000-2000ml的纯化水并均匀混合；D）将步骤A中的混合物进行冷却，冷却后得到的混合物与步骤C中的混合物均匀混合；E）将步骤4中得到的混合物先分装至每袋200ml，然后高压灭菌，即为成品。实施例二：ntent="drawing" img-format="jpg" inline="yes" orientation="portrait" wi="376"/>本发明包括上述原料按照重量配置而成：A）将淀粉200mg,xa0乳糖600mg加入纯化水1000ml,xa0搅拌均匀，加热至100℃。B）取发酵姜黄素20mg，姜黄粉80mg，蔗糖80mg,xa0维生素Cxa080mg,xa0维生素Exa04mg,xa0维生素B6xa08mg,xa0肌醇200mg,xa0柠檬酸60mg,xa0烟酸15mg,xa0食用香精xa040mg，麦芽糖xa080mg均匀混合。C）将步骤B中的混合物内加入1000-2000ml的纯化水并均匀混合；D）将步骤A中的混合物进行冷却，冷却后得到的混合物与步骤C中的混合物均匀混合；E）将步骤4中得到的混合物先分装至每袋200ml，然后高压灭菌，即为成品。实施例三：ntent="drawing" img-format="jpg" inline="yes" orientation="portrait" wi="372"/>本发明包括上述原料按照重量配置而成：A）将淀粉100mg,xa0乳糖400mg加入纯化水1000ml,xa0搅拌均匀，加热至100℃。B）取发酵姜黄素15mg，姜黄粉50mg，蔗糖60mg,xa0维生素Cxa070mg,xa0维生素Exa04mg,xa0维生素B6xa06mg,xa0肌醇180mg,xa0柠檬酸50mg,xa0烟酸12mg,xa0食用香精xa030mg，麦芽糖xa080mg均匀混合。C）将步骤B中的混合物内加入1000-2000ml的纯化水并均匀混合；D）将步骤A中的混合物进行冷却，冷却后得到的混合物与步骤C中的混合物均匀混合；E）将步骤4中得到的混合物先分装至每袋200ml，然后高压灭菌，即为成品。本发明是将淀粉用作崩解剂，崩解剂是使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，除了缓(控)释片以及某些特殊用途的片剂以外，一般的片剂中都应加入崩解剂。由于它们具有很强的吸水膨胀性，能够瓦解片剂的结合力，使片剂从一个整体的片状物裂碎成许多细小的颗粒，实现片剂的崩解，所以十分有利于片剂中主药的溶解和吸收。干淀粉是最优选的崩解剂，含水量在8%以下，吸水性较强且有一定的膨胀性，较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂，但对易溶性药物的崩解作用较差，这是因为易溶性药物遇水溶解产生浓度差，使片剂外面的水不易通过溶液层面透入到片剂的内部，阻碍了片剂内部淀粉的吸水膨胀。在生产中，一般采用外加法、内加法或内外加法来达到预期的崩解效果。xa0本发明采用姜黄粉和姜黄素作为主药，其姜黄的主要作用是：1、降血脂作用xa0姜黄醇或醚提取物、姜黄素和挥发油灌胃，对实验性高脂血症大鼠和家兔都有明显的降血浆总胆固醇和B-脂蛋白的作用，并能降低肝胆固醇，纠正a-和B-脂蛋白比例失调，但对内源性胆固醇无影响；对降血浆甘油三酯的作用更为显著，能使血浆中甘油三酯降低至正常水平以下。高蔗糖饮食能引起大鼠产生高脂血症，姜黄素能对抗此高脂血症产生。灌胃姜黄素能降低肝重，减少肝中甘油三酯、游离脂肪酸、磷脂含量及血清总甘油三酯、VLDL+LDL甘油三酯，HDL甘油三酯、VLDL+LDL胆固醇和血中游离脂肪酸的含量，也能提高血清总胆固醇和HDL胆固醇含量。用肝匀浆体外保温法，以14C-醋酸为底物试验，初步结果表明，姜黄素能抑制脂肪酸的合成。2、抗肿瘤作用，用鼠Dalton氏淋巴腹水瘤细胞进行组织培养及在体实验，姜黄醇提物能抑制癌细胞生长。在0.4mg/ml时能抑制中国仓鼠卵巢细胞生长，并对淋巴细胞和Dalton氏淋巴细胞具有细胞毒性作用，并能减少动物肿瘤的生长，其活性成分主要是姜黄素。在巴豆油促进下，7，12-二甲基苯蒽能诱发小鼠产生乳头癌，姜黄素可明显减少在此情况下乳头癌产生的机会，也能抑制由2O-甲基氯蒽诱导的肿瘤形成。姜黄素还能减少突变原致癌的可能性。姜黄素还能抑制TPA（12-O-Tetradecanoylphorbol-13-acetate）的诱癌作用。当局部应用10μmol/L姜黄素时，对由5nmol/Lxa0TPAxa0诱发的鸟苷酸脱羧酶活性的抑制率达91%；10μmol/L的姜黄素与2nmol/L的TPA-起局部应用，对TPA激发的3H-胸腺嘧啶嵌合入表皮DNA中的抑制率为49%，其抑制率与浓度有关。因此，以姜黄素作为主药还可以作为一种抗癌剂。3、抗炎作用，姜黄素能对抗角义菜胶诱发的大鼠脚趾肿胀，在30mg/kg范围内有剂量依赖性，而剂量在60mg/kgxa0时，则抑制这种抗炎作用。姜黄素钠可逆地抑制尼古丁、乙酰胆碱、5-羟色胺、氯化钡及组胺诱发的离体豚鼠回肠收缩，类似于非固醇类抗炎药。4、抗病原微生物作用，体外试验，姜黄素百分之一浓度时，对细球菌（Micrococuspyogenesvar.xa0Aureus）有抑制作用。挥发油有强力抗真菌作用。姜黄能延长接种病毒小鼠的生存时间。5、对心血管系统无影响，姜黄素静脉注射对血压无明显影响，对肾上腺素、组胺和乙酰胆碱引起的血压亦无明显影响。用姜黄素灌胃能对抗垂体后叶素静脉注射引起的大鼠心电图S-T、T波变化，灌胃还能增加小鼠心肌营养性血流量。姜黄素对血小板聚集及血液粘度有明显影响，正常人体外实验姜黄素浓度为1×10^-4mol/L，显著抑制血小板聚集，抑制率为35.4%（P<0.01）。大鼠灌胃5天后，剂量分别为20、40、60、80mg/（kg天）。与对照组相比，血小板聚集作用减弱，血浆粘度和全血粘度降低。其中以40mg/（kg天）组抑制血小板聚集作用最强，抑制率为34.6%（P<0.05）。继续增加给药量，抑制作用未见进行性增强。在低切变率（37.5秒-1）条件下，降低全血和血浆粘度作用显著，而高切变率（150秒-1）时，无显著性差异。6、利胆作用，姜黄提取物、姜黄素、挥发油、姜黄酮以及姜烯、龙脑和倍半萜醇等，都有利胆作用，能增加胆汁的生成和分泌，并能促进胆囊收缩，而以姜黄素的作用为最强。7、抗氧化作用，以NIH小鼠脑、心、肝、肾、脾等器官制成一定浓度匀浆液，以不饱和脂肪酸被氧化成过氧化脂质时，过氧化脂质很快又转变成丙二醛，在加热条件下丙二醛与硫代巴比妥酸反应生成红色化合物的原理进行检测，结果姜黄素对五大脏器的脂质过氧化作用都有明显对抗作用。各脏器匀浆浓度分别为，脑3.39%，心1.16%，肝（1）3.97%，肝（2）3.94%，肾2.08%，脾1.67%；姜黄素剂量（mg/100ml）分别为，脑0.31-0.123，心20.4-0.8，肝（1）20.4-0.8,肝（2）0.8-0.128，肾20.4-0.8，脾0.8-0.123，与空白对照比较，除脾中剂量0.32、低剂量0.123P>0.005，脑高剂量0.32xa0P<0.01外，其余均为P<0．001。实验一：A）大鼠经口急性毒性试验SD大鼠40只，雌雄各半，稳定饲养三天，给药前禁食12h，称重后将中药原液用蒸馏水分别稀释成1%溶液以2ml/100g的剂量灌胃，四小时重复一次，观察30天，试验动物均无腹泻和死亡现象等不良反应出现。据此本发明的解酒制剂LD510大于20000mg/kg，按照食品毒性分级属于无毒性。B）小鼠经口给药解酒药理试验8周SD小鼠60只分为两组（模型对照组、本发明组），雌雄各半，稳定饲养三天，给药前禁食12h，称重后分别灌胃给予60%乙醇15ml/kg,，三十分钟后分别灌胃给药，模型组以等体积的蒸馏水灌胃，观察其翻正消失及恢复情况。表一：为复方姜黄素制剂的解酒剂对饮酒小鼠翻正消失及恢复情况组名
翻正消失时间（分钟）
翻正消失恢复时间（分钟）
模型对照组
28.5
180
本发明
27
55.7
实验结论：实验结果表明复方姜黄素制剂具有明显的解酒功效。实验二：本发明的解酒剂适用于任何年龄段的酒后人士使用，以下数据为本发明的解酒剂的使用效果分析资料：服用对象：350名宿醉者，其年龄在25-35岁，男150名，女50名，进行使用效果分析。A）200名体验者先饮用同一品牌白酒200ml，半小时后使用复方姜黄素解酒药片，服用实施实例1中制成的姜黄解酒制剂200ml。B）另150名体验者先引用同一品牌白酒200ml，在半小时后后分为三组，分别给予白开水、实施实例二中制成的姜黄解酒制剂200ml、市面某一厂家解酒药片。结果对照：一、采用自身对照，即自身用药前后症状变化，进行对比观察。二、采用分组对照试验，即安慰剂即白开水、复方姜黄素解酒药片以及市面某一厂家解酒药片同时给予宿醉者使用，进行对比观察。疗效判断标准：显效标准：宿醉体征明显改善，身体检查结果基本恢复正常。有效标准：宿醉体征较明显改善或缓解，身体检查结果基本恢复正常。无效标准：宿醉体征无改善，用药前后无变化。反馈结果：有120人在服用本发明后10分钟感觉到药效，有45人在20分钟后感觉到药效，35人在30分钟后感觉到药效。疗效结果：显效175xa0例，有效17例，无效8例。分组对照试验：表二：为复方姜黄素制剂对宿醉者体征的影响组名
宿醉体征恢复时间（分钟）
安慰剂
150
本发明
26.5
市面上某厂家的解酒制剂
43.7
对于350试验者于试验前后化验检验，血、尿常规，肝功能分析均无异常，观察期间未出现其他毒副反应及不良反应，证明本发明的解酒直接安全无毒。从上述的实验数据可以看出，本发明的解酒制剂服用后能使饮酒者很快摆脱头痛，恶心的症状，并能在较短的时间内恢复，而且具有护肝的功效。